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Epilepsias raras, como Dravet e Lennox-Gastaut, causam crises difíceis de controlar e atraso no desenvolvimento. Conhecimento e suporte às famílias são vitais!
Pessoas com epilepsia têm até 5 vezes mais risco de depressão, ligada a crises, estigma ou efeitos dos remédios. Diagnóstico e tratamento são essenciais!
Lina Menezes entrevista Renata Righeto, mãe de Alice, de 11 anos, com epilepsia rara. Conheça a jornada dessa família, os desafios e a superação do estigma.
A epilepsia não deve ser motivo de vergonha. Com diagnóstico e tratamento, é possível levar uma vida normal. Compartilhar o diagnóstico ajuda no apoio em crises.
Após o diagnóstico da epilepsia, o médico prescreve tratamento para controlar as crises. A aderência ao medicamento e a regularidade são essenciais para o efeito.
Detecção dos sinais de epilepsia é essencial. Na epilepsia generalizada, perda de consciência e rigidez muscular são comuns. Na parcial, sintomas são mais brandos e localizados.
Lina Menezes conversa com Daniel Braz, pai do Rafa, de 11 anos, que tem epilepsia rara causada por mutação SCN8A. Conheça a emocionante jornada da família em busca do diagnóstico e controle.
O GENS é um estudo global sobre as necessidades na epilepsia. Pessoas com epilepsia podem participar respondendo a uma pesquisa que visa identificar lacunas em áreas como trabalho, saúde e acesso a medicamentos.